من يمكنه المشاركة؟

تبحث تجربة reLiver-1 عن أطفال رضّع مصابين باضطراب دورة اليوريا وغير المصابين به على حد سواء. سيتم تسجيل لغاية 30 رضيعًا في التجربة من سن يوم واحد لغاية 12 شهرًا: 20 رضيعًا منهم مصابون باضطراب دورة اليوريا و5-10 رُضعّ غير مصابين باضطراب دورة اليوريا.

المتطلبات العامة للمشاركة

[يمكن تأكيد المتطلبات المحددة مباشرة من قبل المستشفى أو من خلال نموذج الاتصال بموقع الويب]

الرُضّع المصابون باضطراب دورة اليوريا

يمكن لرضيعكم المشاركة في تجربة reLiver-1 إذا:
  • كان وزنه يقع بين الفئة المئوية الخامسة والفئة المئوية الخامسة والتسعين لوزن الجسم المستهدف بالنسبة لعمره.
  • كان مستقرًا من الناحية الطبّية.
  • كان لديه أحد العيوب الجينية الأربعة التي تتطلبها الدراسة والتي هي:
    • نقص ASS (سينثيتاز حمض أرجينينوسكسينيك).
    • نقص ASL (لياز حمض أرجينينوسكسينيك).
    • نقص CPS1 (سينثيتاز كربامويل فوسفات 1).
    • نقص OTC (أورنيثين ترانسكارباميلاز).

في حال عدم توفر نتيجة اختبار العيب الجيني من الطبيب المُعتاد لرضيعكم، سيتم تأكيدها من خلال اختبار للدم خلال الزيارة الأولى.

قد يتمكن الأطفال الذين لا تظهر عليهم أعراض لأنهم بدأوا علاج اضطراب الوسواس القهري عند الولادة والذين لديهم أيضًا تاريخ عائلي لمرض اضطراب الوسواس القهري ، من المشاركة في التجربة.

تتوفر معلومات حول الأعراض المرتبطة باضطراب دورة اليوريا ضمن الأسئلة الشائعة – ما هي الأعراض المرتبطة بالإصابة باضطراب دورة اليوريا؟

الرُضّع غير المصابين باضطراب دورة اليوريا

يمكن لرضيعكم المشاركة في تجربة reLiver-1 إذا:
  • كان وزنه يقع بين الفئة المئوية الخامسة والفئة المئوية الخامسة والتسعين لوزن الجسم المستهدف بالنسبة لعمره.
  • كان يتمتع بصحة جيّدة أو إذا كان مصابًا بمرض مستقر بحسب رأي طبيب التجربة.

بالنسبة لجميع الأطفال الرُضّع

لا يمكن للأطفال الرُضّع المشاركة في حال
  • ولادتهم قبل الأوان.
  • فقدانهم الوزن بشكل كبير بعد الولادة.
  • مشاركتهم في تجربة بحثية أخرى خلال الأيام الثلاثين الماضية.
  • توجب عليهم تناول أدوية قد تؤثر على نتائج التجربة.